Rompiendo barreras

Desde mi adolescencia tanto mis padres como profesionales sanitarios del Hospital Virgen del Puerto de Plasencia me han animado a estudiar, aconsejandome lo qué debería estudiar para que en un futuro tuviera un trabajo más adecuado para mí. 1. Acabé la Educación Secundaria Obligatoria. No soy una persona de notas altas pero muy constante con mis estudios. 2. Opté por hacer las pruebas de acceso a Formación Profesional de Grado Medio de Administrativo, las aprobé y estuve haciendo el grado durante 2 años, (las prácticas las hice en una empresa de mi pueblo, aprendí mucho y me encantó trabajar de cara al público). 3. Seguidamente, me animé a estudiar la Formación Profesional de Grado Superior de Administrativo, en el cual con mucho esfuerzo y fuerza de voluntad lo terminé y conseguí hacer las prácticas en una empresa cerca de mi pueblo, que curiosamente acabé las prácticas y empezó mi calvario del mundo dolor agudo. Fue una etapa complicada de idas y venidas a urgencias, poniéndome en ur...

A lo largo de estos años, he podido estudiar lo que me ha gustado. De niñez aprobé la primaria. Aunque tuve la operación en 6° de primaria, lo que conllevó a pérdidas de aulas que pude recuperar con la profesora que la Junta de Extremadura me facilitó para estudiar desde casa. En edad adolescente, empecé  1° de ESO, un curso un tanto extraño, debido a la adaptación de casi 1 trimestre al Instituto, nuevos compañeros, y encajar en una sociedad que se rie de todo y de todos, en mi caso por la forma de andar. El segundo trimestre de 1°de ESO, me tuvieron que operar y nuevamente pasando por todo lo vivido en 6°de primaria.  Finalmente conseguí aprobar 1° de ESO sin problemas, aunque con mucho esfuerzo debido a que el mes de junio tenía que ir en la ambulancia todos los dias por las mañanas a rehabilitación y sobre las 12 de la mañana me dejaba la ambulancia en la puerta del instituto para hacer los exámenes finales de las diferentes asignaturas. Durante los demás cursos de la ESO ...

Nunca he sido una persona ligada al deporte como tal, ya que por comodidad o por no hacer deporte como el resto de niños pues se me hacía un sacrificio demasiado grande. Desde mi niñez tuve marcada mi vida por el Perthes, una enfermedad que sin dolores y solo una cojera a edad temprana dificultó mucho mi vida; ya que tenía bastantes limitaciones de movilidad, y lo peor como se sabe, pues la enfermedad del Perthes es una de las enfermedades que no se puede practicar deportes de impacto  como correr, saltar.... A un niño le dices que no puede correr o saltar como al resto pues es muy complicado. Después de cada operación, he podido andar,montar en bicicleta y hacer natación. Pero todo se complicó desde el año 2018, en el que por crisis de dolores, continuamente he ido perdiendo masa muscular.  También tengo que destacar que no puedo ni montar en bicicleta ni hacer natación, debido a que el juego caderas y rodillas no me lo permiten por dolores intensos. Actualmente, solo puedo a...

En el año 2021, la situación fue a peor por los dolores, aumentaron las crisis de dolor y más agudas, tuve crisis de dolor agudo durante semanas por lo que provocó situaciones graves como el no poder andar, no poder dormir durante varios días seguidos... y debido a estas crisis de dolor prolongadas perdí masa muscular, por lo que los movimientos eran más limitados. A lo largo del año, tuve varias consultas de traumatología; también tuve consulta de neurocirugía, de la cual se descartó que los problemas del dolor tuvieran algo que ver con los nervios. En el mes de septiembre tuve la consulta de la médica de la Unidad del Dolor con muy pocos cambios de medicación, ya que quién me lleva el tratamiento es la médica de familia.  A finales de año tuve que volver a hacer rehabilitación y sesiones de magnetoterapia para reducir el dolor. También a últimos de año tuve una consulta con mi traumatólogo, en la cuál me tuvo que derivar a diferentes hospitales. Primero,me derivó al Hospital Univ...

En el 2020, mi situación continuó agravandose. Llegó la pandemia, y patologías como la mía pasaron a segundo plano. A pesar de ser un paciente con una enfermedad rara como es el Perthes bilateral y tener dolor crónico pues fui "abandonado a mi suerte" por el sistema sanitario. Mis consultas quedaron anuladas, los tratamientos de medicación siguieron pero la atención de la Unidad del dolor se paralizó, y por lo cual, la médica de familia tuvo que adaptarse a la situación de la pandemia y a tratar a pacientes crónicos como en mi caso. La psicóloga vía telefónica continuó con las consultas. Durante meses tuve muchas crisis de dolor agudo, muchos cambios de medicación, cambios de humor y de ánimos continuamente, y pérdidas de masa muscular dificultando aún más si cabe la situación.

En mayo de 2019 tuve que ir a rehabilitación, debido a que perdí masa muscular por estar durante mucho tiempo sin poder moverme; sin poder realizar ninguna actividad de la vida diaria como andar, estudiar... ver mi vida más limitada si cabe. Durante los meses de mayo y junio recuperé la movilidad y la masa muscular, gracias al gran equipo de rehabilitación del Hospital Virgen del Puerto de Plasencia. En julio empecé a trabajar en la Junta de Extremadura de ordenanza. A principios de agosto tuve una recaída con un dolor lumbar, por lo que estaba trabajando y tuve que aguantar a basa de excesiva medicación. A finales de agosto, pasé nuevamente por la valoración del SEPAD. En dicha resolución me pusieron que tengo el 37% de discapacidad física y que NO PRESENTO LIMITACIONES DE MOVILIDAD. Por lo cual pierdo todos mis derechos como persona afectada por una enfermedad rara como el perthes. Ya que no puedo optar a la tarjeta de aparcamiento para personas de movilidad reducida o con limitacion...

En abril del 2019, volví a tener una consulta con el Traumatólogo, donde nos comentó a mis padres y a mi que nos podía reunir con los Traumatólogos del Hospital Virgen del Puerto de Plasencia, y también intentaría ponerse en contacto con otros Traumatólogos de otros hospitales especializados en caderas y en Perthes. El 25 de abril de 2019, tuvimos la reunión con los Traumatólogos de dicho Hospital y acudieron dos Traumatólogas de la Comunidad de Madrid. En la reunión me explotaron y llegaron a la conclusión que tenía las caderas con bastante limitaciones y por lo cual me dolía bastante las caderas.  Pero el dolor agudo podría venir de la zona lumbar, ya que al tocarme la zona directamente sentía un dolor muy fuerte y era lo que hacía que perdiese el equilibrio. Todos los Traumatólogos me dijeron que las caderas estando tumbado en la cama no duelen, y en mi caso, pues tenía dolor en cualquier postura. Mi Traumatólogo me mandó hacer un TAC y una resonancia magnética.

Los meses fueron pasando y el dolor agudo continuaba, las idas y venidas a urgencias casi todos los días, lo que supone un gasto importante económico y emocionalmente. No se sabía el motivo del dolor agudo, ya que decían los médicos que cuando una persona está acostada en la cama no duelen las caderas, y en mi caso, me dolían en cualquier postura. El tiempo fue pasando y el traumatólogo me derivó a la Unidad del Dolor del Hospital Virgen del Puerto de Plasencia. En la cuál me atendieron la médica, la enfermera y la psicóloga. Me mandaron varios tratamientos para reducir el dolor y hasta que se acertó con el indicado pasaron largas semanas. Siguió pasando los días y yo continuaba igual, con un dolor agudo y estando continuamente en urgencias para intentar de alguna manera controlar el dolor y así poder dormir un poco. En urgencias consiguieron controlarme el dolor con la bomba de 40 de morfina, con lo cual podía dormir en urgencias y en mi casa, pero el efecto "colocón" duraba...

Pasados los tres meses en cama en mi casa. Volví al área de rehabilitación del Hospital Virgen del Puerto de Plasencia. En rehabilitación son como mi familia donde nuevamente estuve año y medio haciendo rehabilitación de lunes a viernes. Un Área con unos profesionales muy buenos, para estos profesionales sólo tengo que dar las gracias por todo lo que me han aportado. Especialmente tengo que dar mil gracias a todo el equipo que forman el Área de Rehabilitación del Hospital Virgen del Puerto por sacarme miles de sonrisas y darme mucho ánimo y apoyo emocional en este camino de mi vida. Gracias a grandes fisioterapeutas, a la gobernanta y a la médico que me ha tocado por hacer lo imposible para que estudiara, para que fuera mejor persona. Curiosamente la médico de rehabilitación fue alumna del Traumatólogo que me operó en el Hospital 12 de Octubre de Madrid. Se nota que es la médico de rehabilitación una gran profesional y una gran persona. También tengo que dar las gracias a los grandes p...

El equipo de Traumatología del Hospital Virgen del Puerto de Plasencia nos dieron a elegir varios varios hospitales especializados en la enfermedad; ya que por aquel entonces en Extremadura no existía traumatología infantil. Mis padres elegieron el Hospital Universitario 12 de octubre de Madrid. Fuimos a la consulta de traumatología infantil donde tuve la suerte de poder caer en las mejores manos tanto medicamente como recibir un trato personal agradable. Un Traumatólogo campechano y sobretodo muy atento tanto con el paciente como con los familiares. Recuerdo que el Traumatólogo, un gran especialista que con una simple mirada supo decirme lo que tenía, lógicamente que me hizo diferentes pruebas y había acertado desde un principio. La enfermedad que tenía era el Síndrome de Legg Calve Perthes. Tanto el equipo de Traumatología infantil como de psicólogos comigo y con mis padres se portaron muy bien. Dichos medicos supieron decirme en términos correctos sobre lo que tenía, de una forma ...