Rompiendo barreras

En el 2020, mi situación continuó agravandose. Llegó la pandemia, y patologías como la mía pasaron a segundo plano. A pesar de ser un paciente con una enfermedad rara como es el Perthes bilateral y tener dolor crónico pues fui "abandonado a mi suerte" por el sistema sanitario. Mis consultas quedaron anuladas, los tratamientos de medicación siguieron pero la atención de la Unidad del dolor se paralizó, y por lo cual, la médica de familia tuvo que adaptarse a la situación de la pandemia y a tratar a pacientes crónicos como en mi caso. La psicóloga vía telefónica continuó con las consultas. Durante meses tuve muchas crisis de dolor agudo, muchos cambios de medicación, cambios de humor y de ánimos continuamente, y pérdidas de masa muscular dificultando aún más si cabe la situación.

En las pruebas se descubrió que tenía una hernia lumbar que sería uno de los factores que provocaría el dolor agudo. También se descubrieron otras hernias. En cuanto a las caderas se descubrió el grado de afectación de las secuelas del Perthes.  El importante desgaste que provoca la enfermedad degenerativa, la artrosis avanzada para mi edad, las diferentes hernias causadas por una cojera desde que tuve el Perthes, los dolores incontrolables. La época de dolor agudo fuerte (nivel 9-10) duró 6 meses.  Todo este tiempo se dedujo que podría deberse el dolor a una acumulación de todos las dolencias junto con un lumbago. Desde que empezó en diciembre de 2018 el fuerte dolor, tuve que usar muletas y depender de la ayuda de mis padres para vestirme, ducharme, acompañarme a urgencias o a las consultas; depender para todo de mis padres. Desde el punto de vista económico, no recibí ninguna ayuda de la administración. Mis padres tuvieron que dejar de trabajar  para estar pendientes d...